Весці Нац. акадэміі навук Беларусі. Сер. хім. навук, 2006, No.3
/ Выданні акадэміі / Навуковыя часопісы
Весці Нац. акадэміі навук Беларусі. Сер. хім. навук, 2006, No.3
| Весці Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі
СЕРЫЯ ХІМІЧНЫХ НАВУКВыдавец: Беларуская навука, Мінск, Рэспубліка Беларусь |
Нумар 3, 2006
ЗМЕСТ
НЕАРГАНІЧНАЯ ХІМІЯ
Клындюк А. И., Чижова Е. А.
Структура и свойства твердых растворов YBa1-xMexCuFeO5+d (Me = Sr, Ca; 0.0<х£0.4). С. 5--9
Рэферат: Исследовано влияние частичного замещения бария стронцием или кальцием на параметры кристаллической структуры, термическое расширение и электропроводность твердых растворов YBa1-xMexCuFeO5-d (Me = Sr, Ca; 0.0<х£0.4).
Смоленчук С. В., Башкиров JL А., Янушкевич К. И, Бушинский М. В., Лубинский Н. Н.
Параметры кристаллической решетки и магнитные свойства твердых растворов ферритов Sr1-xLaxFe12-xСОxO19, Sr1-xLaxFe12-xMnxO19. С. 10--15
Рэферат: Керамическим методом проведен синтез твердых растворов Sr1-xLaxFe12-xСОxO19 (1), Sr1-xLaxFe12-xMnxO19 (2). Определены параметры а и с кристаллической структуры магнетоплюмбита, в интервале температур 77-800 К измерена удельная намагниченность. Установлено, что увеличение степени гетеровалентного замещения до х = 0,5 ионов Sr2+ феррита стронция SrFe12O19 ионами La3+ и эквивалентного количества ионов Fe3+ ионами кобальта Со2+ или Мn2+ (Мn3+) приводит к нелинейному увеличению параметра а и сначала к увеличению, а затем уменьшению параметра с кристаллической решетки. В системе (1) увеличение степени замещения до x = 0,5 приводит к постепенному уменьшению намагниченности, а в системе (2) она сначала возрастает, а затем уменьшается. В исследованных системах увеличение степени замещениях приводит к постепенному уменьшению температуры Кюри.
КАЛОІДНАЯ ХІМІЯ
Комаров В. С., Середюк Л. И, Ратько А. И.
Активные угли на основе модифицированных солями древесных опилок. С. 16--20
Рэферат: Изучены условия формирования структуры углей с помощью минеральных структурообразователей. Показано, что в присутствии частиц минерального агента формируются угли с высокой емкостью поглощения и удельной поверхностью. Установлено, что размер частиц неорганического порообразователя оказывает значительное влияние на структуру получаемых углей. Рассмотрен механизм структурообразования угля солями, разлагающимися при карбонизации древесины, условия отмывки неорганических частиц из фазы угля, а также перспектива данного метода синтеза активных углей.
Комаров В. С., Середюк Л. И, Ратько А. И.
Активация древесных опилок в солевых растворах в присутствии органических добавок. С. 21--24
Рэферат: Разработан метод получения активных углей на основе древесных опилок, обработанных солевым раствором в присутствии органических добавок. Показано, что с ростом содержания в модифицирующем растворе ZnCl2 сорбционная емкость получаемых углеродных образцов увеличивается.
Установлено, что аналогичное действие оказывают 5%-е добавки метилового спирта, муравьиной кислоты, а также метод замораживания опилок совместно с модифицирующим раствором. С точки зрения строения целлюлозы и механизма воздействия на нее указанных добавок, дано объяснение причине увеличения сорбционной емкости образцов, которая по сравнению с исходной емкостью поглощения увеличивается в 2-2,5 раза и составляет более 1 см3/г угля.
АНАЛІТЫЧНАЯ ХІМІЯ
Ковалевич В. А., Рахманько Е. М., Гулевич А. Л.
Анионообменная экстракция неорганических анионов высшими четвертичными аммониевыми солями в присутствии гептилового эфира п-трифторацетилбензойной кислоты. С. 25--29
Рэферат: Исследовано равновесие анионообменной экстракции хлорид-, бромид-, перхлорат-, роданид-, нитрат-ионов 2,4-динитрофенолятом и пикратом тринонилоктадециламмония. Приведены результаты изучения влияния добавки гептилового эфира n-трифторацетидбензойной кислоты на условные константы обмена, константы сольватации и числа сольватации. Полученные значения условных констант обмена позволяют рассчитать селективность экстракционных извлечений.
ФІЗІЧНАЯ ХІМІЯ
Шутова Т. Г., Агабеков В. Е., Дикусар Е. А., Ювченко А. П.
Кинетические закономерности термического разложения замещенных ацетиленидов серебра в растворе. С. 30--37
Рэферат: Показано, что термический распад ацетиленидов серебра (АС) общей формулы RXCºCAg (X = СH2, R = СН3(СН2)6; СН3(СН2)14; CH3(CH2)6C(O)O; С6Н5С(O)O и Х = C(CH3)2, R = СН3; СН3О; (СН3)3СОО) в о-дихлорбензоле в температурном интервале 338-411 К является автокаталитической реакцией. Образование коллоидных частиц серебра, катализирующих распад АС, определяет переход процесса от гомогенного к автокаталитическому. Рассчитаны константы скорости некатализированного и каталитического распада АС и изучено влияние свойств заместителей X и R на количественные характеристики процесса. Замена группы СН2 на С(СН3)2 значительно увеличивает термическую устойчивость изученных ацетиленидов серебра в растворе и замедляет их распад. Значения энергии активации реакции некатализированного распада АС уменьшаются с ростом электроноакцепторных свойств заместителей. Величины энергий активации катализированного распада для АС с Х = СН2 на 15-20 кДж/моль меньше, чем для соединений RC(CH3)2CºCAg. Свойства фрагмента R в соединениях RCH2CºCAg практически не влияют, а в соединениях с Х = (СН3)2 слабо влияют на количественные характеристики катализированного распада АС.
Разность значений энергий активации некаталитического и катализированного распада различных АС (33-50 кДж/моль) близка к нижней границе для энергии хемосорбции, т. е. катализированный распад АС происходит, по-видимому, через хемосорбированное промежуточное состояние.
Ивашечкин В. В., Матвейко Н. П.
Электроды с активными покрытиями на основе железа, никеля и кобальта для получения водорода и кислорода. С. 38--41
Рэферат: Приведены исследования влияния состава композиционного покрытия электродов на перенапряжение процессов выделения водорода и кислорода из щелочных водных растворов. Использовались образцы электродов с покрытиями из сплавов железа, кобальта и никеля, полученных методом плазменного напыления. Выявлены оптимальные составы покрытий.
Макаревич Н. А.
Термодинамические коэффициенты в реальных системах электролитов. С. 42--48
Рэферат: Проведен термодинамический анализ коэффициентов активности Льюиса у и осмотического коэффициента Бьеррума и Гуггенгейма j и подчеркнуты принципиальные различия между ними. Дано разграничение в определениях и методах исследования характеристик реальных (ассоциированных) систем (газов, растворов) электролитов: число агрегации nw = (m1 - т10)/mn, степень агрегации aw = 1 - m10/m1 ("w" - среднемассовые) для методов, чувствительных к природе частиц; число ассоциации п = m1/mas = m1/(m10 + mn), степень ассоциации aas = 1 - mas/m1 (среднечисленные) для методов, чувствительных только к числу частиц. Здесь концентрации (числа): m1 - мономеров, вошедших и не вошедших в агрегаты частиц mn; m10 - свободных мономеров; mas = m10 +mn - ассоциатов. Дано новое определение j = i(1 - aas), для разбавленных неидеальных растворов электролитов (i-изотонический коэффициент Вант Гоффа). Получено новое выражение термодинамической поправки в уравнения Генри, Рауля, Вант Гоффа, Ван-дер-Ваальса, Гиббса-ассоциативного множителя ias = 1 + ai(n- 1) - aas для исследования реальных систем электролитов во всем диапазоне концентраций. Установлена связь между ias, j± и j: lna± = (i - ias)ln(1 - N2) = i(1 - j)ln(1 - N2) = aas ln(1 - N2).
Голуб Н. М., Боричевский А. И.
Исследование механизма первой стадии гидролиза несимметрично замещенных 1,3-диоксанов в суперкислых средах квантово-химическими методами. С. 49--52
Рэферат: Квантово-химическими методами исследован механизм первой стадии кислотно-катализируемого гидролиза несимметрично замещенных 1,3-диоксанов. Установлено, что наиболее вероятным является протекание реакции через образование оксониевых ионов, хотя в некоторых случаях возможно образование алкокси-карбениевого иона.
Азизбекян О. П., Якимович М. Н., Качерская С. П., Куваева З. И.
Экстракция и влияние природы растворителя изолейцина из смеси аминокислот. С. 53--56
Рэферат: Изучена экстракция изолейцина из водно-солевых сред в присутствии сопутствующих аминокислот раствором динонилнафталинсульфокислоты в октане и смешанном растворителе (октан+10 об.% октано-ла). Рассчитаны коэффициенты разделения L-изолейцина с L-a-аланином, L-валином, L-лейцином, L-[3-фенилаланином, L-серином, L-глутаминовой кислотой, L-лизином.
Установлено, что Ilе селективно может экстрагироваться из смеси с Glu, Ser, Ala, Val в широком диапазоне рН. Разделение Ilе с Lys • HCl возможно лишь в кислой области при использовании смешанного растворителя. Практически неразделяемыми парами являются пары Ile-Phe, Ile-Leu. Показано, что добавление октанола приводит к уменьшению фактора извлечения как Ilе, так и сопутствующих аминокислот. Присутствие спирта в фазе экстрагента не оказывает существенного влияния на величину коэффициента разделения.
Петрович В. А., Волчёк С. А., Табулина Л. В.
Влияние ионов водорода на механизм и скорость восстановления рения. С. 57--61
Рэферат: Представлены результаты исследования процесса восстановления рения в растворах ренирования с различной кислотностью. Изучалось влияние восстановления водорода на процесс формирования рениевых пленок, а также влияние оксиполиэтилена, введенного в раствор ренирования. Было установлено, что восстановление рения происходит по двум механизмам, один из которых реализуется в кислом растворе, а второй -в щелочном растворе ренирования. Введение в раствор оксиполиэтилена оказывает ингибирующее действие на процесс выделения водорода путем увеличения потенциала выделения атомарного; торможения диффузионных процессов ионов водорода; торможения процесса ассоциации атомарного водорода в молекулярные формы и газообразное состояние.
Егиазаров Ю. Г., Радкевич В. З., Хаминец С. Г., Потапова Л. Л., Горбацевич М. Ф.
Активность металлнанесенных катализаторов на основе углеволокнистого материала в окислении оксида углерода и водорода. С. 62--66
Рэферат: Приготовлен ряд монометаллических (Pt, Pd, Ni) и биметаллических (Pt + Sn, Pd+Ag, Ni+Ag) металлнане-сенных катализаторов на основе углеволокнистого носителя (нетканое полотно карбопон) и исследован в реакции окисления СО и H2. Установлено, что на основе карбопона можно синтезировать эффективные металл-нанесенные катализаторы для реакций окисления в газовой фазе. Для окисления Н2 наиболее перспективны палладиевые катализаторы, для СО - платиновые. Модифицирование катализаторов серебром или оловом приводит к повышению дисперсности металлической фазы.
Показано, что важное значение для протекания каталитической реакции имеет мольное отношение реак-тантов, хемосорбированных на частицах моно- или биметаллического активного компонента. В рамках одной группы катализаторов (природа активного компонента) оно определяется, главным образом, размерами частиц нанесенного металла (размерный фактор).
АРГАНІЧНАЯ ХІМІЯ
Ольховик В. К., Матвеенко Ю. В., Василевский Д. А., Петушок В. Г., Калечиц Г. В.
Синтез 4,4'-диформил-2-алкоксибифенидов. С. 67--71
Рэферат: Разработан препаративный метод получения 4,4'-диформилбифенила и 2-алкокси-4,4'-диформилбифени-лов из про мышление доступного сырья - 4,4'-дикарбметоксибифенила.
БІЯАРГАНІЧНАЯ ХІМІЯ
Будникова Л. П., Ерёмин А. Н., Рубинов Д. Б., Метелица Д. И., Семашко Т. В., Михайлова Р. В.
Влияние тралкоксидима на активность ферментных пар глюкозооксидаза-пероксидаза и их полиглобулярных форм. С. 72--78
Рэферат: В смесях буфер-диметилформамид изучено влияние пестицида тралкоксидима на пероксидазное окисление тетраметилбензидина и соокисление фенола и 4-аминоантипирина с участием ферментных пар, включающих глюкозооксидазу (ГО) Penicilliumfuniculosum 46.1 и пероксидазу из корней хрена (ПX), ГО и полиглобулярную ИХ (пПХ), сополимер полиглобулярной ГО с ИХ (пГО-ПХ). Обнаружено, что тралкоксидим при концентрациях более I мМ в разной степени активирует окисление пероксидазных субстратов с участием ферментных пар, которые по степени активации располагаются в ряд: (ГО - пПX) > (ГО - ПХ) >> пГО-ПX. Эффективность воздействия тралкоксидима на ферменты возрастала с повышением рН от 6,4 до 9,0 и ростом содержания диметилформамида в водно-органической среде.
Литвинко Н. М., Кучуро С. В., Рахуба Г. Н., Калиниченко Е. Н., Жерносек Е. В.
Влияние модификации этаноламинового фрагмента субстрата на активность панкреатической фосфолипазы A2. С. 79--82
Рэферат: Изучена in vitro активность панкреатической фосфолипазы A2 по отношению к конъюгатам пуриновых нуклсозидов с фосфолипидами в мицеллярной фазе. Показано, что скорость гидролиза конъюгата втрое ниже, чем природного фосфатидилэтаноламина.
ФІЗІКА-ХІМІЧНЫЯ ПРАБЛЕМЫ ЭКАЛОГІІ
Ватутина О. М., Сокол В. П., Солдатов В. С.
Влияние рН раствора на сорбцию анионов мышьяка волокнистым железосодержащим сорбентом. С. 83--86
Рэферат: Исследовано влияние рН раствора на сорбцию анионов мышьяка волокнистым композиционным сорбентом. Установлено, что максимум сорбции As(V) наблюдается при рН 5,64, для As(III) - при рН 9. В области значений рН питьевых вод (рН 7,5-8.2) наблюдается высокая селективность сорбента как по отношению как к As(V), тaк і As(III).
ТЭХНІЧНАЯ ХІМІЯ І ХІМІЧНАЯ ТЭХНАЛОГІЯ
Лиштван И. И., Фалюшин П. Л., Смолячкова Е. А.
Использование торфа и древесных отходов для получения суспензионного топлива. С. 87--91
Рэферат: Показано влияние вида дисперсной фазы на реологические свойства топливных суспензий на основе тяжелых углеводородов и отходов переработки древесины. Установлено, что концентрация опилок в суспензии по условиям вязкости не должна превышать 20%, лигнина и торфа - 30%. Содержание твердой фазы в суспензии выше этих значений приводит к заметному увеличению вязкости СТ, что затрудняет его использование в качестве котельного топлива.
Трахимчик О. Е., Кузьменков М. И.
Синтез гексафторсиликата магния из технического сырья. С. 92--95
Рэферат: На основании системного исследования параметров технологического процесса получения гексафторсиликата магния из гексафторкремниевой кислоты и каустического магнезита, выявлены их оптимальные значения, обеспечивающие максимальный выход целевого продукта.
Воробьев Н. И., Дормешкин О. Б., Шатило В. И.
Водорастворимое бесхлорное NPK удобрение с регулируемым соотношением питательных компонентов. С. 96--101
Рэферат: Исследовано влияние основных технологических параметров проведения процессов конверсии и промывки на состав получаемого удобрения. Показана возможность регулирования соотношения между питательными элементами в составе удобрения путем изменения концентрации растворов фосфатов аммония, соотношения реагирующих компонентов, а также путем изменения вида промывной жидкости. С использованием графоаналитического расчета подтвержден выбор оптимальных условий получения водорастворимого бесхлорного NPK удобрения с регулируемым соотношением питательных элементов конверсионным методом.
Можейко Ф. Ф., Коршук Э. Ф., Поткина Т. Н., Гончарик И. И.
Обогащение желваковых фосфоритных руд Могилевской области. С. 102--107
Рэферат: Показана возможность обогащения желваковых фосфоритных руд Мстиславльского месторождения. Концентраты основной флотации без соответствующих перечистных операций могут быть использованы в качестве фосфоритной муки 2-3 сортов. Для получения фосфоритовых концентратов, пригодных для химической переработки на экстракционную фосфорную кислоту и получения на ее основе водорастворимых комплексных фосфорных удобрений, требуются перечистки чернового концентрата основной флотации.
Комарь В. В., Походина Т. А.
Влияние минеральных наполнителей на пленкообразующие свойства порошковых эпоксидных композиций. С. 108--112
Рэферат: Изучены свойства порошковых эпоксидных композиций, наполненных модифицированными минеральными наполнителями, при отверждении кислотным и основным отвердителем. Установлено, что реакционная способность изученных отвердителей зависит от характера распределения их в композиции и оптимальна при получении композиций методом экструзионного смешения в расплаве. Выбраны термовременные режимы отверждения, обеспечивающие эффективное отверждение композиций. Показано, что температура плавления, вязкость расплавов композиций, температурные режимы формирования полимерной структуры, теплостойкость покрытий и эластичность зависят от состава минерального наполнителя и типа используемого для формирования полимерной структуры отверждающего агента.
Дьяконов О. М.
Совершенствование процесса термохимического модифицирования металлических отходов. С. 113--116
Рэферат: Рассмотрены вопросы термохимического модифицирования металлической стружки при нагреве и горячем брикетировании. Показано, что превращение химических примесей в полезные продукты достигается при непрерывном нагреве материала в атмосфере с регулируемой слабой окислительной средой, создаваемой из контролируемых остатков масляной фазы. Термохимическая деструкция масла при ограниченном доступе воздуха позволяет получить углеводородную атмосферу, предохраняющую металл от окисления. Термодеструкционные процессы продуктов возгонки приводят к образованию и адсорбции на поверхности частиц металла пиролитических форм свободного углерода. Остаток газообразных продуктов используется как топливная добавка к природному газу для нагрева стружки.
Черная Н. В.
Кинетика быстрой коагуляции гидродисперсии модифицированной галловой канифоли катионными полиэлектролитами. С. 117--122
Рэферат: Кинетика быстрой коагуляции гидродисперсии модифицированной канифоли (ГМК) существенно зависит от свойств катионного полиэлектролита (КП) и его молекулярной массы. Установлено, что "время половинной коагуляции" ГМК при использовании сильноосновных КП составляет 15,3 мин для СА MX ДМАПА (ММ 106 у. е.) и 20,0 мин для ПДМДААХ (ММ 4·104 у. е.), а для слабоосновных KП - 32,0 мин для ППЭС. Их коагулирующая способность выше, чем в случае сульфата алюминия.
/ Выданні акадэміі / Навуковыя часопісы / Да пачатку старонкі
Распрацавана і падтрымліваецца Мікалаем М. Касцюковічам. Апошняе абнаўленне: 25 верасня 2006 г.
Створана пры ўдзеле Ігнація І. Корсака
Капірайт © 2006 Нацыянальная акадэмія навук Беларусі
Капірайт © 2006 Выдавецкі дом "Беларуская навука"
